En pratique pour vous

EN PRATIQUE POUR VOUS1

Un schéma posologique clair pour le 1er mois de traitement

Kit d’initiation spécialement conçu pour le 1er mois de traitement

2 boîtes distinctes

Pour plus d’informations, se reporter au Résumé des Caractéristiques du produit ALUNBRIG®

3 dosages disponibles

pour permettre des ajustements posologiques et faciliter l’observance

ALUNBRIG®

180 mg

Comprimés pelliculés

ALUNBRIG®

90 mg

Comprimés pelliculés

ALUNBRIG®

30 mg

Comprimés pelliculés

Possibilité de reprise en cas d’interruption ≥ 14 jours pour raisons autres
que la survenue d’effets indésirables

Pour plus d’informations, se reporter au Résumé des Caractéristiques du produit ALUNBRIG®.

Bilan à réaliser avant initiation du traitement

Statut du CBNPC ALK+ :

  • Avec un test validé
  • Dans un laboratoire

disposant de la technologie spécifique nécessaire

Bilan hépatique :

  • ASAT
  • ALAT
  • Bilirubine totale

(Suivi toutes les 2 semaines les 3 premiers mois)

Glycémie à jeun

La glycémie à jeun doit être mesurée avant l’initiation du traitement par ALUNBRIG® et régulièrement surveillée par la suite.

Le traitement par ALUNBRIG® doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l’utilisation de médicaments anticancéreux.

ALK : kinase du lymphome anaplasique ; ASAT : aspartate aminotransférases ; ALAT : alanine aminotransférase.

Pas d’adaptation posologique dans les cas suivants :

Sans sodium

ALUNBRIG® contient moins d’1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Intolérance au lactose

ALUNBRIG® contient du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ALUNBRIG®.

Adaptation posologique

Insuffisance hépatique sévère

(score de Child-Pugh C)

Insuffisance rénale sévère

(DFGe < 30 mL/min)

Possibilité de réduction de dose par paliers

Une interruption du traitement et/ou une réduction de dose peut/peuvent être nécessaire(s) en fonction de la tolérance individuelle.

Schéma d’adaptation posologique recommandée par palier de réduction

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité d’ALUNBRIG® chez les patients de moins de 18 ans n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible.

Pour plus d’informations, se reporter au Résumé des Caractéristiques du produit ALUNBRIG®.